Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole ahcl
accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posakonazol ahcl perorální suspenze je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých:invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují tyto léčivé přípravky. orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol ahcl perorální suspenze je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů:pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl sandoz 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
sandoz gmbh, kundl array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl sandoz prolong 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
sandoz s.r.o., praha array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl teva 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl mylan 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
mylan ireland limited, dublin irsko - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
omegaven infuzní emulze
fresenius kabi ab, uppsala array - 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - tukovÉ emulze
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lumoxiti
astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rominervin 10 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - romifidin - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
recudon 5 + 0,25 mg/ml injekční roztok
alfasan nederland bv - metadon, kombinace bez dph. psycholeptics - injekční roztok - diphenylpropylamine deriváty - koně, psi