Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lecigimon 20mg/ml+5mg/ml+20mg/ml intestinální gel
lobsor pharmaceuticals ab, uppsala array - 1645 levodopa; 12698 monohydrÁt karbidopy; 11197 entakapon - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml+20mg/ml - levodopa, inhibitor dekarboxylasy a inhibitor comt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
duodopa 20mg/ml+5mg/ml intestinální gel
abbvie s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 2095 karbidopa - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml - levodopa a inhibitor dekarboxylasy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
procysbi
chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamín-bitartrát - cystinóza - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek procysbi je indikován k léčbě prokázané nefropatické cystinózy. cysteamin redukuje akumulaci cystinu v některých buňkách (např. leukocyty, svalové a jaterní buňky) u pacientů s nefropatickou cystinózou a při zahájení léčby zpomaluje vývoj selhání ledvin.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isosource standard Čokoláda por sol 1x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isosource standard neutral por sol 1x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isosource standard neutral flex 1000ml por sol 1x1000ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isosource standard vanilka por sol 1x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
teriflunomide mylan
mylan pharmaceuticals limited - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
teriflunomide accord
accord healthcare s.l.u. - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).