Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neurontin 100mg tvrdá tobolka
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 8952 gabapentin - tvrdá tobolka - 100mg - gabapentin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neurontin 300mg tvrdá tobolka
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 8952 gabapentin - tvrdá tobolka - 300mg - gabapentin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neurontin 400mg tvrdá tobolka
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 8952 gabapentin - tvrdá tobolka - 400mg - gabapentin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neurontin 600mg potahovaná tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 8952 gabapentin - potahovaná tableta - 600mg - gabapentin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neurontin 800mg potahovaná tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 8952 gabapentin - potahovaná tableta - 800mg - gabapentin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine glenmark europe
glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých a pediatrických, ledvinových, jaterních nebo srdečních příjemců aloštěpu. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých a pediatrických pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.