Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50547 corallium rubrum - dilutio homeopathica - granule - 2ch-200ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 9861 roztok chlorhexidin-diglukonÁtu - dentální gel - 10mg/g - chlorhexidin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

huvepharma nv - linkomycin, kombinace - prášek pro podání v pitné vodě - linkosamidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50441 arnica montana 4 c; 50414 belladonna 4 c; 51329 cina 4 c; 52088 dactylopius coccus 5 c; 52056 corallium rubrum 4 c; 51246 cuprum metallicum 5 c; 52057 drosera 4 c; 51368 ferrum phosphoricum 5c; 52058 ipecacuanha 4 c; 50428 solidago virga aurea 3 d - sirup - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50094 hydrargyri dichloridum - dilutio homeopathica - granule - 1001k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant-hydrochlorid - fibrilace síní - kardioterapie - rychlý převod z posledních nástup fibrilace síní na sinusový rytmus u dospělých:pro non-pacienti podstupující chirurgický zákrok: fibrilace síní .

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.