Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
teysuno
nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplazmy žaludku - antineoplastická činidla - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
euphrasia officinalis 3k-10mk granule
boiron, messimy array - 50086 euphrasia officinalis - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hydrocotyle asiatica 2ch-200ch granule
boiron, messimy array - 51100 hydrocotyle asiatica - dilutio homeopathica - granule - 2ch-200ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rhinallergy sublingvální tableta
boiron, messimy array - 51905 allium cepa 5 c; 51904 ambrosia artemisiifolia 5 c; 51903 euphrasia officinalis 5 c; 51902 histamini dihydrochloridum 9 c; 51330 sabadilla 5 c; 51901 solidago virga auerea 5 c - sublingvální tableta - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
aftovaxpur doe
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.