Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

walmark, a.s., třinec array - 480 tĚŽkÝ oxid hoŘeČnatÝ; 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 250mg - hoŘČÍk (kombinace rŮznÝch solÍ)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16190 natrium-risedronÁt - potahovaná tableta - 35mg - kyselina risedronovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 99,5% - kyslÍk

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 1507 tyrosin; 1503 tryptofan; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 4717 serin; 4147 prolin; 55 glycin; 27 alanin; 1514 valin; 2445 methionin; 829 leucin; 790 isoleucin; 851 lysin-hydrochlorid; 717 histidin; 96 arginin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1334 natrium-laktÁt; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastické a imunomodulační činidla - přípravek caprelsa je indikován k léčbě agresivního a symptomatického karcinomu štítné žlázy (mtc) u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním. caprelsa je indikován u dospělých, dětí a dospívajících ve věku 5 let a starší. u pacientů, u kterých re-uspořádány-v-transfekci(ret) mutace není známo, nebo je negativní, je možné snížit dávky je třeba vzít v úvahu předtím, než individuální zacházení, rozhodnutí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolu - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.