BUPROPION NEURAXPHARM 150MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupropion neuraxpharm 150mg tableta s řízeným uvolňováním

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

BUPROPION NEURAXPHARM 300MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupropion neuraxpharm 300mg tableta s řízeným uvolňováním

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

BUPROPION +PHARMA 150MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupropion +pharma 150mg tableta s řízeným uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

AROPILOS 2MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 2mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2mg - ropinirol

AROPILOS 4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - ropinirol

AROPILOS 8MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - ropinirol

ELONTRIL 150MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elontril 150mg tableta s řízeným uvolňováním

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

ELONTRIL 300MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elontril 300mg tableta s řízeným uvolňováním

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Certifect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení psů klíšťaty (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum a amblyomma maculatum) a blech (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). léčba zamoření žvýkacími všemi (trichodectes canis). prevence kontaminace blechami v životním prostředí tím, že brání vývoji všech nezralých fází blýska. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy způsobené blýskem. vylučování blech a klíšťat do 24 hodin. jedna léčba zabraňuje další infestaci po dobu pěti týdnů klíšťaty a až pět týdnů blechami. léčba nepřímo snižuje riziko přenosu klíšťové onemocnění (psí babesióza, monocytárního ehrlichiosis, granulocytární anaplasmózy a borreliózy) z infikovaných klíšťat po dobu čtyř týdnů.

Mysimba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.