Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/250 míkróg/skammt

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/500 míkróg/skammt

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabín - flogaveiki - antiepileptics, - trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - ytri himnu frá neisseria meningitidis hópur b (álag nýja-sjáland 98/254), skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b fhbp samruna prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nada prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nhba samruna prótín - meningitis, meningococcal - meningókokka bóluefni - virkt ónæmisaðgerðir gegn innrásarsjúkdómum af völdum neisseria meningitidis serogroup-b stofnanna.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningókokka hóp a, c, w-135 og y samtengd bóluefni - immunization; meningitis, meningococcal - bakteríubóluefni - vialsmenveo er ætlað fyrir virk bólusetningar sem börn (frá tveggja ára aldri), unglingum og fullorðnir í hættu af völdum neisseria meningitidis tekur, c, w135 og y, til að koma í veg fyrir innrásar sjúkdómur. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasal undirbúningur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.