Hypersol 500 mg/g Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hypersol 500 mg/g

qalian - oxytetracyklin - prášek pro podání v pitné vodě - tetracykliny - brojleři kura domácího, plemenné nosnice, prasata

Linspec injekční roztok Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

linspec injekční roztok injekční roztok

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - linkomycin, kombinace - injekční roztok - linkosamidy - kočky, psi, prasata, neruminující telata

Strenzen 500/125 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

strenzen 500/125 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

elanco gmbh - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - prášek pro podání v pitné vodě - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - prasata

Pixuvri Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.

Oncaspar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Shingrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcíny - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. použití shingrix by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Apravet prášek 552000 IU/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

apravet prášek 552000 iu/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

huvepharma nv - apramycin - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - antibiotika - prasata (po odstavu), neruminující telata, brojlerová kuřata, králíci

LOPERAMID DR.MAX 2MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

loperamid dr.max 2mg tvrdá tobolka

dr. max pharma s.r.o., praha array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 2mg - loperamid

LOPERAMIDE STADA 2MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

loperamide stada 2mg tableta dispergovatelná v ústech

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tableta dispergovatelná v ústech - 2mg - loperamid