nobabelle 0,075 mg + 0,03 mg tabletki
egis pharmaceuticals plc - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki - 0,075 mg + 0,03 mg
nobabelle daily 0,075 mg + 0,02 mg tabletki
egis pharmaceuticals plc - ethinylestradiolum + gestodenum - tabletki - 0,075 mg + 0,02 mg
nobabelle daily 0,075 mg + 0,03 mg tabletki
egis pharmaceuticals plc - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki - 0,075 mg + 0,03 mg
isemid
ceva santé animale - torasemide - wysoki sufit leki moczopędne, sulfonamidy, zwykły - psy - do leczenia objawów klinicznych, związanych z zastoinowej niewydolności serca u psów, w tym obrzęk płuc.
narcostart 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
levet b.v. - medetomidini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml - kot; pies
narcostop 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
levet b.v. - atipamezoli hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml - kot; pies
anaestamine 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
levet b.v. - ketamini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło; chomik; koń; kot; koza; królik; mysz; owca; pies; szczur; świnia; świnka morska
exubera
pfizer limited - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.
agenerase
glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.