Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 24 mg - betahistine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 24 mg - betahistine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 30 mg - duloxetine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - duloxetine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 24 mg; 16 mg - betahistine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aurobindo pharma limited - gabapentinas - kietosios kapsulės - 400 mg; 300 mg; 100 mg - gabapentin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - gabapentinas - kietosios kapsulės - 300 mg; 100 mg; 400 mg - gabapentin

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastuzumabas - breast neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Žr. 4 skyrius. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.