Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - paroxetinhydrochlorid-hemihydrat - filmtablette - paroxetinhydrochlorid-hemihydrat (30058) 22,8 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - paroxetinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; paroxetinhydrochlorid (26089) 22,88 milligramm

Německo - němčina - DrWeigert

dr. weigert -

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische mittel - topotecan-monotherapie ist zur behandlung von patienten mit rezidivierendem kleinzelligem lungenkrebs [sclc] indiziert, bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastische und immunomodulierende mittel - topotecan monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidiviertem kleinzelligem lungenkrebs (sclc) für die erneute behandlung mit der erstlinien therapie nicht angemessen ist. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - oseltamivirum - kapseln - oseltamivirum 75 mg ut oseltamiviri phosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, talcum, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, alcohol butylicus, e 171, e 132, ethanolum anhydricum, methanolum, pro capsula corresp. natrium 409.7 µg. - influenza a und b - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - oseltamivirum - kapseln - oseltamivirum 30 mg ut oseltamiviri phosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, talcum, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, alcohol butylicus, e 171, e 132, ethanolum anhydricum, methanolum, pro capsula corresp. natrium 163.8 µg. - influenza a und b - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - oseltamivirum - kapseln - oseltamivirum 45 mg ut oseltamiviri phosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, talcum, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, alcohol butylicus, e 171, e 132, ethanolum anhydricum, methanolum, pro capsula corresp. natrium 245.8 µg. - influenza a und b - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - oseltamivirum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - oseltamivirum 6 mg ut oseltamiviri phosphas 7.88 mg, sorbitolum 171.42 mg, xanthani gummi, natrii dihydrogenocitras anhydricus, saccharinum natricum, e 171, e 211 0.5 mg, aromatica, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.28 mg. - therapie und prophylaxe der influenza - synthetika