XALOPTIC COMBI 0,05MG/ML+5MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xaloptic combi 0,05mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok

pharmaceutical works polpharma s.a., starogard gdaňski array - 12369 latanoprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 0,05mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

ZAHRON COMBI 10MG/10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zahron combi 10mg/10mg tvrdá tobolka

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 10mg/10mg - rosuvastatin a amlodipin

ZAHRON COMBI 10MG/5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zahron combi 10mg/5mg tvrdá tobolka

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 10mg/5mg - rosuvastatin a amlodipin

ZAHRON COMBI 20MG/10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zahron combi 20mg/10mg tvrdá tobolka

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 20mg/10mg - rosuvastatin a amlodipin

ZAHRON COMBI 20MG/5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zahron combi 20mg/5mg tvrdá tobolka

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 20mg/5mg - rosuvastatin a amlodipin

BRUFEN COMBI 500MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brufen combi 500mg/200mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 1593 ibuprofen; 1064 paracetamol - potahovaná tableta - 500mg/200mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Supemtek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - chřipka, člověk - vakcíny - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Prevexxion RN+HVT+IBD Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kuře - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Nuvaxovid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Suvaxyn CSF Marker Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku od 7 týdnů k prevenci úmrtí a snížení infekce a onemocnění způsobených virem klasického moru prasat (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.