Meditek CTC 500 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

meditek ctc 500 mg/g premix pro medikaci krmiva

tekro spol. s r.o. - chlortetracyklin - premix pro medikaci krmiva - tetracykliny - brojleři kura domácího, prasata

Noroclav ochucené 200/50 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

noroclav ochucené 200/50 mg Žvýkací tableta

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin a enzymový inhibitor - Žvýkací tableta - 250mg - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

Noroclav ochucené 40/10 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

noroclav ochucené 40/10 mg Žvýkací tableta

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin a enzymový inhibitor - Žvýkací tableta - 50mg - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

Noroclav ochucené 400/100 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

noroclav ochucené 400/100 mg Žvýkací tableta

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin a enzymový inhibitor - Žvýkací tableta - 500mg - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi

Cefimam DC 150 mg Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefimam dc 150 mg

norbrook laboratories, ltd. - cefchinom - intramamární mast - Čtvrtá generace cefalosporinů - dojnice v období počátku stání na sucho

Spotinor 10 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spotinor 10 mg/ml

norbrook laboratories, ltd. - deltamethrin - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - pyrethriny a pyrethroidy - ovce, skot

Ulcergold 370 mg/g Perorální pasta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ulcergold 370 mg/g perorální pasta

norbrook laboratories (ireland) limited - omeprazol - perorální pasta - inhibitory protonové pumpy - koně

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Livogiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - livogiva is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Betamox LA 150 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

betamox la 150 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky