Glustin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován jako druhá nebo třetí linii léčby typ-2 diabetes mellitus níže popsaným způsobem:v monoterapii:u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. jako léčba dvěma perorálními přípravky v kombinaci s:metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Aclasta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí.

Invokana Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - kanagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Xromi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroxykarbamid - anémie, kosáčková buňka - antineoplastická činidla - prevenci vazookluzivních komplikací srpkovitou anémií u pacientů od 2 let věku.

STREPSILS MED A CITRON 0,6MG/1,2MG Pastilka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strepsils med a citron 0,6mg/1,2mg pastilka

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 83 amylmetakresol; 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol - pastilka - 0,6mg/1,2mg - dichlorbenzylalkohol

Moxiclear 400 + 100 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 400 + 100 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi

Moxiclear 250 + 62,5 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 250 + 62,5 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi

Moxiclear 100 + 25 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 100 + 25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi

Moxiclear 40 + 10 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 40 + 10 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi

Moxiclear 80 + 8 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 80 + 8 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - kočky