Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen nātrija - amiloidoze - other nervous system drugs - Ārstniecības posma 1. vai 2. posms polineiropātijas pieaugušo pacientiem ar iedzimtu transthyretin amiloidozi (hattr).

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zirgi - samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - zirgu nabas mezenhimālas cilmes šūnas - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zirgi - samazinājums klibumu, kas saistīti ar vieglas līdz vidēji deģeneratīvas locītavu slimības (osteoartrīta) zirgiem.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

avi biopharma international ltd - eteplirsen - muskuļu distrofija, duchenne - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - Ārstēšana dišēna muskuļu distrofija.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskuļu atrofija, mugurkaula - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zolgensma ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar 5q muguras muskuļu atrofija (sma) ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un klīniskā diagnoze sma tips 1, orpatients ar 5q sma ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un līdz 3 kopijas smn2 gēnu.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

d&a pharma - sodium oxybate - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - other nervous system drugs - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistiskā fibroze - other respiratory system products - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.