photobarr
pinnacle biologics b.v. - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).
pioglitazone actavis
actavis group ptc ehf - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována (viz bod 4.
indium (111 in) dtpa 37mbq/ml injekční roztok
curium netherlands b.v., petten array - 13492 pentetan indito-(111in)-vÁpenatÝ; 3915 kyselina pentetovÁ - injekční roztok - 37mbq/ml - indium-(111in) kyselina pentetovÁ
leflunomid aurobindo 20mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 8939 leflunomid - tableta - 20mg - leflunomid
trund 1000mg potahovaná tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam
trund 250mg potahovaná tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 250mg - levetiracetam
trund 500mg potahovaná tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam
kendo® 5 cs
adama - suspenze kapsulí - lambda-cyhalotrin - insekticidy
agolutin 30mg/ml injekční roztok
bb pharma a.s., praha array - 1205 progesteron - injekční roztok - 30mg/ml - progesteron
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.