PALLADONE SR 24MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

palladone sr 24mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 734 hydromorfon-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 24mg - hydromorfon

PALLADONE SR 4MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

palladone sr 4mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 734 hydromorfon-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 4mg - hydromorfon

PALLADONE SR 8MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

palladone sr 8mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 734 hydromorfon-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - hydromorfon

SEVREDOL 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sevredol 20mg potahovaná tableta

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 952 pentahydrÁt morfin-sulfÁtu - potahovaná tableta - 20mg - morfin

Levviax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a starší:-komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní sinusitisin pacientů ve věku 12 let a starší:- tonsilitida/faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když je zprostředkován ermtr nebo mefa (viz oddíl 4. 4 a 5.

Telmisartan Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.

ARDEAELYTOSOL CONC. L-ARGININCHLORID 21% Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaelytosol conc. l-argininchlorid 21% koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2972 arginin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 21% - arginin-hydrochlorid

ATOSIBAN EVER PHARMA 37,5MG/5ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 37,5mg/5ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban

ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75MG/0,9ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 6,75mg/0,9ml injekční roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - injekční roztok - 6,75mg/0,9ml - atosiban

ATOSIBAN EVER PHARMA 75MG/10ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 75mg/10ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 75mg/10ml - atosiban