Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/10mg - rosuvastatin a ramipril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/5mg - rosuvastatin a ramipril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 13226 hemihydrÁt estradiolu - transdermální sprej, roztok - 1,53mg/dÁv - estradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires juvisé pharmaceuticals, villeurbanne array - 20451 zÁsaditÝ citrÁt draselno-bismutitÝ monohydrÁt; 943 metronidazol; 1436 tetracyklin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 140mg/125mg/125mg - zÁsaditÝ citronan bismutitÝ, tetracyklin a metronidazol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 5,83mg/ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 8mg/ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 753 butylskopolaminium-bromid - obalená tableta - 10mg - butylskopolaminium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 753 butylskopolaminium-bromid - injekční roztok - 20mg/ml - butylskopolaminium

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - další léky na nervový systém - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.