CLEXANE FORTE 12000IU(120MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clexane forte 12000iu(120mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 12000iu(120mg)/0,8ml - enoxaparin

CLEXANE FORTE 15000IU(150MG)/1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clexane forte 15000iu(150mg)/1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15000iu(150mg)/1ml - enoxaparin

Clopidogrel BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

ATENATIV 50IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atenativ 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii

RUNAPLAX 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

runaplax 10mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

RIVAROXABAN SANDOZ 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivaroxaban sandoz 10mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

CLOSDERIVE 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

closderive 10mg potahovaná tableta

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

CLOSDERIVE 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

closderive 15mg potahovaná tableta

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

CLOSDERIVE 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

closderive 20mg potahovaná tableta

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban