TOPILEX 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topilex 50mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Clopidogrel Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

BUPRETEC 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 35mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 70mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

FESOTERODINE ARISTO 4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fesoterodine aristo 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

aristo pharma gmbh, berlin array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - fesoterodin

FESOTERODINE ARISTO 8MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fesoterodine aristo 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním

aristo pharma gmbh, berlin array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - fesoterodin

Pregabalin Sandoz GmbH Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin sandoz gmbh je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Protopy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

HAEMOCTIN SDH 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haemoctin sdh 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii