Pravafenix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.

APLERIA 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apleria 25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15271 eplerenon - potahovaná tableta - 25mg - eplerenon

APLERIA 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apleria 50mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15271 eplerenon - potahovaná tableta - 50mg - eplerenon

AURASTH 50MCG/500MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason

FEIBA NF 25U/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba nf 25u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

FEIBA NF 50U/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba nf 50u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gemcitabine accord 100mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/ml - gemcitabin

VINORELBINE ACCORD 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinorelbine accord 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - vinorelbin

Coagadex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - lidský koagulační faktor x - nedostatek faktoru x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - přípravek coagadex je určen k léčbě a profylaxi krvácivých epizod a pro perioperační léčbu u pacientů s dědičným nedostatkem faktoru x. coagadex je indikován ve všech věkových skupinách.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.