selexid 400 mg filmomh. tabl.
karo pharma ab - pivmecillinamhydrochloride 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - pivmecillinamhydrochloride 400 mg - pivmecillinam
zoledroninezuur ab 5 mg/100 ml inf. opl. i.v. flac.
aurobindo pharma b.v. - zoledroninezuurmonohydraat 0,053 mg/ml - eq. zoledroninezuur 0,05 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/100 ml - zoledroninezuurmonohydraat 0.053 mg/ml - zoledronic acid
cinacalcet accordpharma
accord healthcare s.l.u. - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroïdie - calcium homeostase - secundaire hyperparathyroidismadultstreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie. pediatrische populationtreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire hpt is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie (zie rubriek 4. cinacalcet accordpharma kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyroïdie in adultsreduction van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom. primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.
oxybutynin unimedic 0,5 ml i.vesic. opl. flac.
unimedic pharma ab - oxybutyninehydrochloride 0,5 mg/ml - eq. oxybutynine 0,454 mg/ml - oplossing voor intravesicaal gebruik - 0,5 ml - oxybutyninehydrochloride 0.5 mg/ml - oxybutynin
oxybutynine hcl unimedic 0,5 mg/ml, oplossing voor intravesicaal gebruik
unimedic pharma ab sundbybergsvägen 1 171 73 solna (zweden) - oxybutyninehydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; oxybutynine 0,454 mg/ml - oplossing voor intravesicaal gebruik - natriumchloride ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
phenylephrine unimedic 0.1 mg/ml inj. opl. i.v. amp.
unimedic pharma ab - fenylefrinehydrochloride 0,122 mg/ml - eq. fenylefrine 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - phenylephrine
burinex 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie ; xylitol (e 967), - bumetanide
burinex 1 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 1 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide
burinex 2 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - bumetanide
burinex 5 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 5 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide