chanhold
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - cats; dogs - katzen und hunde:behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduktion der flohpopulation wird die monatliche behandlung von trächtigen und säugenden tieren auch zur vorbeugung von flohbefall im wurf bis zu einem alter von sieben wochen beitragen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide wirkung bei der bekämpfung von bestehendem umweltflohbefall in gebieten, zu denen das tier zugang hat, helfen. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. das produkt kann sicher verabreicht werden, um tieren infiziert mit erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen praxis, dass alle tiere 6 monate alt sind oder mehr leben in ländern, in denen ein vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene adulte herzwurm-infektionen vor beginn der medikation mit dem produkt. es wird auch empfohlen, dass hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für erwachsenen herzwurm-infektionen, die als ein integraler teil einer herzwurm-prävention-strategie, auch wenn das produkt verabreicht wurde monatlich. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratus)behandlung von erwachsenen spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme)behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).
evicto
virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduzierung der floh bevölkerung, durch monatliche behandlung von trächtigen und laktierenden tieren wird auch hilfe bei der prävention von floh-befall in der einstreu bis zu sieben wochen alt. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für floh-allergie-dermatitis und durch seine ovicidal und larvicidal aktion kann hilfe bei der kontrolle von bestehenden umwelt-floh-befall in der gegend, zu denen das tier zugang hat. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. das produkt kann sicher verabreicht werden, um tieren infiziert mit erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen praxis, dass alle tiere 6 monate alt sind oder mehr leben in ländern, in denen ein vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene adulte herzwurm-infektionen vor beginn der medikation mit dem produkt. es wird auch empfohlen, dass hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für erwachsenen herzwurm-infektionen, die als ein integraler teil einer herzwurm-prävention-strategie, auch wenn das produkt verabreicht wurde monatlich. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratus)behandlung von erwachsenen spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei)behandlung von erwachsenen darm-spulwürmer (toxocara canis).
tecartus
kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymphom, mantelzell - antineoplastische mittel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).
credelio plus
elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocides - hunde - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.
dabigatranetexilat 1a pharma 110 mg - hartkapseln
1 a pharma gmbh - dabigatranetexilatmesilat -
dabigatranetexilat 1a pharma 150 mg - hartkapseln
1 a pharma gmbh - dabigatranetexilatmesilat -
gribero 110 mg - hartkapseln
sandoz gmbh - dabigatranetexilatmesilat -
gribero 150 mg - hartkapseln
sandoz gmbh - dabigatranetexilatmesilat -
yescarta
kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.
ontozry
angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsie - antiepileptika, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.