Moventig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - oxalát naloxogolů - constipation; opioid-related disorders - periferní opioidní antagonisté receptoru, léky na zácpu - léčba opioidem indukované zácpy (oic) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na laxativa (s).

Nexium Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.

Repso Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Gencebok Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - kofein citrát - apnoe - psychoanaleptics, - léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml Infuzní roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

calcibel forte 380/60/50 mg/ml infuzní roztok

bela-pharm gmbh - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - koně, skot, ovce, kozy, prasata

Lumykras Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

ALTHYXIN 100MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 100mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 125MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 125mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 150MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 150mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 175MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 175mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 175mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu