Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 400 + 100 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 250 + 62,5 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 100 + 25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 40 + 10 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 80 + 8 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 40 + 4 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - kočky, fretky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastická činidla - zirabev v kombinaci chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku. zirabev v kombinaci s paklitaxelem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem prsu. pro další informace, jak je pro lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) stav. zirabev, navíc k chemoterapii na bázi platiny, je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s neresekabilním pokročilým, metastazujícím nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. zirabev v kombinaci s interferonem alfa-2a je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým a/nebo metastazujícím karcinomem ledviny. zirabev, v kombinaci s paklitaxelem a cisplatinou nebo alternativně, paklitaxelem a topotekanem u pacientů, kteří nemohou přijímat platinum terapie, je indikována k léčbě dospělých pacientek s přetrvávajícím, rekurentním nebo metastazujícím karcinomem děložního čípku.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
kadir 300 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě
cena visa s.a. - ketoprofen - roztok pro podání v pitné vodě - deriváty kyseliny propionové - telata, prasata ve výkrmu
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
shutout 2,6 g intramamární suspenze
intervet international, b.v. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.