Protopy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Modigraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých a pediatrických, ledvinových, jaterních nebo srdečních příjemců aloštěpu. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých a pediatrických pacientů.

Zutectra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.

Clopidogrel Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

Ledaga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastická činidla - ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního t-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospělých pacientů.

TINKAIR 100MCG Nosní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tinkair 100mcg nosní sprej, suspenze

itc farma srl, latina array - 5362 budesonid - nosní sprej, suspenze - 100mcg - budesonid

TINKAIR 50MCG Nosní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tinkair 50mcg nosní sprej, suspenze

itc farma srl, latina array - 5362 budesonid - nosní sprej, suspenze - 50mcg - budesonid

Clopidogrel BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

LIPOBASE Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipobase krém

karo pharma ab, stockholm array - krém - mĚkkÝ parafin a tukovÉ produkty

PIMAFUCORT 10MG/G+10MG/G+3,5MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pimafucort 10mg/g+10mg/g+3,5mg/g krém

leo pharma a/s, ballerup dÁnsko - 960 natamycin; 965 neomycin-sulfÁt; 731 hydrokortison - krém - 10mg/g+10mg/g+3,5mg/g - hydrokortison a antibiotika