Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live-canine parainfluenza-virus + live parvovirose + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 6 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae und klinische symptome zu verhindern und infektion und urinausscheidung durch l verursacht. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirose + inaktivierte tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 8-9 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische symptome und reduzierung der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa und zur verhinderung von mortalität, klinischen anzeichen und infektionen durch tollwut-virus verursacht.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - mukoviszidose - husten- und erkältungspräparate - bronchitol ist zur behandlung der zystischen fibrose (cf) bei erwachsenen im alter von 18 jahren und darüber als zusatztherapie zum besten standard der behandlung indiziert.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - voriconazol - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; voriconazol (26980) 200 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

waverley pharma europe limited (8177459) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 3,5 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) information nicht vorhanden

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

waverley pharma europe limited (8177459) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 1 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) information nicht vorhanden

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - caspofungindiacetat - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; caspofungindiacetat (29673) 55,5 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - caspofungindiacetat - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; caspofungindiacetat (29673) 77,7 milligramm

Německo - němčina - myHealthbox

amneal pharma europe limited - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20mg/ml - taxane, - docetaxel ist in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante therapie von patientinnen mit: operablem, nodal positivem brustkrebs, operablem, nodal negativem brustkrebs. bei patientinnen mit operablem, nodal negativem brustkrebs sollte die adjuvante therapie auf solche patientinnen beschränkt werden, die für eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs in frühen stadien infrage kommen

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alembic pharmaceuticals europe limited (8146921) - rivaroxaban - filmtablette - 2,5 mg - rivaroxaban (32254) 2,5 milligramm