Versican Plus DHPPi/L4R

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Staupe-virus, Stamm CDV Bio 11/A, canine adenovirus Typ 2, Stamm CAV-2-Bio 13, canine parvovirus Typ 2b Stamm CPV-2b-Bio 12/B, Hunde-parainfluenza Typ 2-virus, Stamm CPiV-2 Bio 15 (alle lebend-attenuiert), Leptospira interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089, L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola, Stamm MSLB 1090, L. kirschneri Serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091...

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI07AJ06

INN (Mezinárodní Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

live-Staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live Parvovirose + inaktivierte Tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen Arzneimitteln für canidae

Terapeutické indikace:

Aktive Immunisierung von Hunden ab 8-9 Wochen alt:um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine adenovirus Typ 1 zu verhindern,der klinischen Symptome und die Verringerung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus Typ 2 zu verhindern,der klinischen Symptome, die Leukopenie und viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische Symptome (Nasen-und augensekretion) und der Reduzierung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und die renale Ausscheidung und reduziert Infektion, die durch L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola und L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische Symptome und Reduzierung der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans serogroup Grippotyphosa Serovar Grippotyphosa und zur Verhinderung von Mortalität, klinischen Anzeichen und Infektionen durch Tollwut-Virus verursacht.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-05-06

Informace pro uživatele

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
19
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat:
weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Staupevirus,
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Adenovirus Typ
1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2015