Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 10211 triptorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 3mg - triptorelin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifenu - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - první linie hormonální léčba hormonálně dependentní metastazující rakoviny prsu u postmenopauzálních pacientů. podávání přípravku fareston se nedoporučuje u pacientek s estrogen receptor negativními nádory.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymfom, t-buňka, kožní - antineoplastická činidla - targretin tobolky je indikován k léčbě kožních projevů pokročilém stádiu kožní t-buněčného lymfomu (ctcl) pacientů refrakterních nejméně jedné celkové léčbě.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib sukcinát - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - kisqali je indikován pro léčbu žen s hormonální receptory (hr)‑pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2)‑negativní lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu v kombinaci s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrant jako počáteční endokrinní založené na terapii, nebo u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre‑ a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon‑uvolňující hormon (lhrh) agonista.