LEVOTHYROXINE ARISTO 150MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levothyroxine aristo 150mcg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

LEVOTHYROXINE ARISTO 200MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levothyroxine aristo 200mcg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 200mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

LEVOTHYROXINE ARISTO 25MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levothyroxine aristo 25mcg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 25mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

LEVOTHYROXINE ARISTO 50MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levothyroxine aristo 50mcg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

LEVOTHYROXINE ARISTO 75MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levothyroxine aristo 75mcg tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Clopidogrel Hexal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace síní u dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Clopidogrel Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

DOLSIN 50MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dolsin 50mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 1087 pethidin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - pethidin