Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/20mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/40mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/80mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/10mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/20mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/40mg - atorvastatin a ezetimib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/80mg - atorvastatin a ezetimib

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.