Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
biosuis m.hyo injekční emulze
bioveta, a.s. - mycoplasma vakcíny - injekční emulze - imunopreparÁt pro suidae - prasata ve výkrmu
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
hyoresp injekční suspenze
merial sas - mycoplasma vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - prasata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
nobilis mg 6-85 lyofilizát pro okulonazální suspenzi
intervet international, b.v. - mycoplasma vakcíny - lyofilizát pro okulonazální suspenzi - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
nobilis ms live lyofilizát pro okulonazální suspenzi
intervet international, b.v. - mycoplasma vakcíny - lyofilizát pro okulonazální suspenzi - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
drosetux neo sirup
boiron, messimy array - 50441 arnica montana 4 c; 50414 belladonna 4 c; 51329 cina 4 c; 52088 dactylopius coccus 5 c; 52056 corallium rubrum 4 c; 51246 cuprum metallicum 5 c; 52057 drosera 4 c; 51368 ferrum phosphoricum 5c; 52058 ipecacuanha 4 c; 50428 solidago virga aurea 3 d - sirup - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
prevac granule v jednodávkovém obalu
guna s.p.a., milano array - 50901 aconitum napellus 5 c; 51186 anas barbariae hepatis et cordis extr. 200 k; 50906 belladonna 5 c; 51253 cuprum metallicum 3 c; 50847 echinacea angustifolia 3 c; 50982 vincetoxicum hirundinaria - dilutio homeopathica; 50249 haemophilus influenzae 9 ch - granule v jednodávkovém obalu - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
glidipion (previously pioglitazone actavis group)
actavis group ptc ehf - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn circo+mh rtu
zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2. pro aktivní imunizaci prasat starších 3 týdnů proti mycoplasma hyopneumoniae ke snížení plicních lézí způsobených infekcí m. hyopneumoniae.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
circomax myco
zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (výkrm) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection. onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination. duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination. in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.