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lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph kwikpen est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l’insuline humaine et est utilisée pour le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph kwikpen ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.

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eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

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pierre fabre medicament - nicotine 30 mg - dispositif - 30 mg - pour un dispositif > nicotine 30 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 14 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

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pierre fabre medicament - nicotine 45 mg - dispositif - 45 mg - pour un dispositif > nicotine 45 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 21 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine 15 mg - dispositif - 15 mg - pour un dispositif > nicotine 15 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 7 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - acide zolédronique monohydraté 53,3 µg/ml - eq. acide zolédronique 50 µg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté 53.3 µg/ml - zoledronic acid

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bionorica se - romarin (feuille de) (poudre de) 36 mg; livèche (racine de) (poudre de) 36 mg; petite centaurée (partie aérienne fleurie de) (poudre de) 36 mg - comprimé - 36 mg - pour un comprimé > romarin (feuille de (poudre de 36 mg > livèche (racine de (poudre de 36 mg > petite centaurée (partie aérienne fleurie de (poudre de 36 mg - sans objet. - canephron, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire : en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquente d’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation de l’envie d’uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.canephron, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent.

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panmedica - chlorhydrate de néfopam 20 mg - solution - pour une ampoule de 2 ml > chlorhydrate de néfopam 20 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, autres analgésiques et antipyrétiques - code atc : n02bg06.ce médicament contient la substance active chlorhydrate de néfopam (dénommée « néfopam » dans cette notice). ce médicament est utilisé chez les adultes après une chirurgie pour traiter la douleur aiguë modérée à sévère dans un contexte de traitement multimodal de la douleur.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

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ipsen pharma - triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline - poudre - 3 mg - pour une unité de prise > triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).chez la femme : dans le traitement de l’endométriose. dans le traitement de certaines stérilités. ce médicament est alors généralement associé avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete). dans le traitement pré-opératoire de certains fibromes utérins. dans le traitement du cancer du sein hormonosensible au stade précoce chez les femmes non ménopausées ayant reçu une chimiothérapie. decapeptyl l.p. 3 mg est utilisé en association avec des médicaments hormonaux. vous devrez également prendre :o un médicament appelé tamoxifène - on vous demandera de prendre ce médicament si vous êtes à haut risque de récidive du cancerouo un médicament «inhibiteur de l'aromatase» tel que l’exémestane. vous serez traitée avec decapeptyl l.p. 3 mg pendant au moins 6 à 8 semaines avant de commencer à prendre ce médicament.n'oubliez pas de lire la notice du médicament que vous prenez en association avec decapeptyl l.p. 3 mg.