bupretec 35mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin
bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin
bupretec 70mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin
buprenorfin stada 15mcg/h transdermální náplast
stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 15mcg/h - buprenorfin
buprenorfin stada 25mcg/h transdermální náplast
stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 25mcg/h - buprenorfin
buprenorfin stada 30mcg/h transdermální náplast
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 30mcg/h - buprenorfin
buprenorfin stada 40mcg/h transdermální náplast
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 40mcg/h - buprenorfin
sixmo
l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.
transtec 52,5mcg/h transdermální náplast
grünenthal gmbh, aachen array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin
selincro
h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.