Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelkalcetid hydrochlorid - hyperparatyroidismus, sekundární - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indikován k léčbě sekundární hyperparatyreózy (usnul) u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd) na hemodialýze terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidóza - další léky na nervový systém - přípravek vyndaqel je indikován k léčbě transtyretinové amyloidózy u dospělých pacientů s symptomatickou polyneuropatií v 1. stupni ke zpomalení periferního neurologického poškození.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - léky na léčbu nemocí kostí - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 19244 granulovanÝ uhliČitan vÁpenatÝ; 19252 koncentrÁt cholekalciferolu - Žvýkací tableta - 500mg/800iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 402 cholekalciferol; 862 oxid hoŘeČnatÝ; 1535 oxid zineČnatÝ; 11392 oxid mĚĎnatÝ; 12961 monohydrÁt sÍranu manganatÉho; 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - potahovaná tableta - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 16mg/12,5mg - kandesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 32mg/12,5mg - kandesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 8mg/12,5mg - kandesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 16mg/12,5mg - kandesartan a diuretika