TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID RATIOPHARM 80MG/12,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm 80mg/12,5mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/12,5mg - telmisartan a diuretika

Clopidogrel ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

VALPROAT RATIOPHARM CHRONO 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valproat ratiopharm chrono 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

VALPROAT RATIOPHARM CHRONO 500MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valproat ratiopharm chrono 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - kyselina valproovÁ

PROSTAVASIN 20MCG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prostavasin 20mcg prášek pro infuzní roztok

amdipharm limited, dublin array - 4997 alprostadil - prášek pro infuzní roztok - 20mcg - alprostadil

Clopidogrel ratiopharm GmbH Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

OLFEN 140MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olfen 140mg léčivá náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - léčivá náplast - 140mg - diklofenak

AMBROBENE 30MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambrobene 30mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tableta - 30mg - ambroxol

AMBROBENE 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambrobene 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - ambroxol

ATENOBENE 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atenobene 25mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 25mg - atenolol