Pemetrexed Norameda 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed norameda 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

uab norameda - pemetrexed dipotassium heptahydrate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - pemetreksedi

Pemetrexed Mylan 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed mylan 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

mylan ab - pemetrexed - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Pemetrexed Avansor 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed avansor 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

avansor pharma oy - pemetrexed - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Pemetrexed Krka Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed krka

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedin krka on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedin krka on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Pemetrexed Hexal 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed hexal 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

hexal a/s - pemetrexed disodium hemipentahydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed ever pharma 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

ever valinject gmbh - pemetrexed disodium - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Pemetrexed Zentiva 10 mg/ml infuusioneste, liuos Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed zentiva 10 mg/ml infuusioneste, liuos

zentiva, k.s. - pemetrexed disodium - infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - pemetreksedi

Pemetrexed Baxter Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Ontilyv Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.