Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ácido alendrónico, colecalciferol - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. vantavo reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera. el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en pacientes que no están recibiendo la vitamina d y suplementos están en riesgo de vitamina d, insuficiencia. vantavo reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - los medicamentos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia - velphoro está indicado para el control de los niveles séricos de fósforo en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (erc) en hemodiálisis (hd) o diálisis peritoneal (dp). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen de sodio - atrofia muscular, espinal - otras drogas del sistema nervioso - spinraza está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal 5q.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporina - conjunctivitis; keratitis - oftalmológicos - el tratamiento de una grave queratoconjuntivitis vernal (vkc) en niños a partir de 4 años de edad y adolescentes.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con pérdida de la visión debido a heredado distrofia de la retina causada por confirmó bialélicas rpe65 mutaciones y que tienen suficiente viable de células de la retina.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - zirabev en combinación con fluoropirimidina basado en la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. zirabev en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. zirabev, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. zirabev en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. zirabev, en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectina, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitarios - perros - para los perros con, o en riesgo de, mezclado internas y externas, y las infestaciones parasitarias. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando se usan contra las garrapatas y las pulgas y los nematodos gastrointestinales se indica en el mismo tiempo. el medicamento veterinario también proporciona concurrente eficacia para la prevención de la enfermedad del gusano del corazón y angiostrongylosis. ectoparasitesfor el tratamiento de infestaciones por garrapatas. el medicamento veterinario de forma inmediata y persistente de la garrapata matar a la actividad durante 5 semanas en contra de ixodes hexagonus, ixodes ricinus y rhipicephalus sanguineus y durante 4 semanas en contra de dermacentor reticulatus;para el tratamiento de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis y ctenocephalides canis). el medicamento veterinario de forma inmediata y persistente de la pulga actividad de matanza contra nuevas infestaciones por 5 semanas;el medicamento veterinario puede ser utilizado como parte de una estrategia de tratamiento para el control de pulgas de la alergia, dermatitis (fad). aparato digestivo nematodesfor el tratamiento del aparato digestivo de la lombriz y las infecciones por uncinarias:toxocara canis inmaduros adultos (l5) y de los adultos;ancylostoma caninum larvas l4, inmaduros adultos (l5) y de los adultos;toxascaris leonina adultos;uncinaria stenocephala adultos. otros nematodesfor la prevención de la enfermedad del gusano del corazón (dirofilaria immitis);para la prevención de la angiostrongylosis por reducir el nivel de infección con el adulto inmaduro (l5) etapas de angiostrongylus vasorum.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - piqray está indicado en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas y hombres, con receptores hormonales (rh)-positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2)-negativo, localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama con una mutación pik3ca después de la progresión de la enfermedad tras la terapia endocrina como monoterapia (ver sección 5.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, hairy cell - agentes antineoplásicos - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).