Argentina - španělština - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

panalab s a argentina - itraconazol - capsula dura - itraconazol 200 mg / cap

Argentina - španělština - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

panalab s a argentina - itraconazol - capsula dura - itraconazol 100 mg

Argentina - španělština - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

panalab s a argentina - itraconazol - capsula dura - itraconazol 100 mg

Argentina - španělština - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

biogénesis-bagó s. a. - virus herpesvirus bovino (ibr) tipos 1y 5 virus inactivados; virus de la diarrea viral bovina (bvdv) tipos 1 y 2 virus inactivados; virus de parainfluenza 3 (pi3) virus inactivados; virus sincicial respiratorio bovino (brsv) virus inactivados; mannheimia haemolytica (pasteurella haemolytica) cepas bacterianas inactivadas con formaldehído; pasteurella multocida cepas bacterianas inactivadas con formaldehído; histophilus somni (haemophilus somnus) cepas bacterianas inactivadas con formaldehído - virus herpesvirus bovino (ibr) tipos 1y 5 virus inactivados ; virus de la diarrea viral bovina (bvdv) tipos 1 y 2 virus inactivados ; virus de parainfluenza 3 (pi3) virus inactivados ; virus sincicial respiratorio bovino (brsv) virus inactivados ; mannheimia haemolytica (pasteurella haemolytica) cepas bacterianas inactivadas con formaldehído ; pasteurella multocida cepas bacterianas inactivadas con formaldehído ; histophilus somni (haemophilus somnus) cepas bacterianas inactivadas con formaldehído - vacuna - protección contra el síndrome respiratorio - bovinos

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - bordetella bronchiseptica (bc-2) - liofilizado y disolvente para suspensiÓn en gotas nasales - bordetella bronchiseptica (bc-2) 10e8 - 10 e9,7 - vacunas bacterianas y víricas vivas - perros

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - abilify está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. abilify está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. abilify está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nacimiento prematuro - otros gynecologicals - atosiban está indicado para retrasar el inminente nacimiento prematuro en mujeres embarazadas las mujeres adultas con:contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración a una frecuencia de ≥ 4 por 30 minutos;una dilatación cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) y borramiento de ≥ 50%;una edad gestacional de 24 hasta 33 semanas completas;una normal de la frecuencia cardíaca fetal.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuficiencia cardíaca - antagonistas de angiotensina ii, otras combinaciones, agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.