Abilify

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazol

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Abilify está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Abilify está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. Abilify está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Přehled produktů:

Revision: 49

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2004-06-04

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABILIFY 5 mg comprimidos
ABILIFY 10 mg comprimidos
ABILIFY 15 mg comprimidos
ABILIFY 30 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ABILIFY 5
mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
63,65 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
59,07 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
54,15 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
177,22 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
ABILIFY 5
mg comprimidos
Rectangular y azul, grabado con “A-007” y “5” en una cara.
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Rectangular y rosa, grabado con “A-008” y “10” en una cara.
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Redondo y amarillo, grabado con “A-009” y “15” en una cara.
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Redondo y rosa, grabado con “A-011” y “30” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ABILIFY está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en
adultos y adolescentes de 15 años o
más.
3
ABILIFY está indicado para el tratamiento de los episodios maníacos
de moderados a severos en
pacientes con trastorno bipolar I y en la prevención de nuevos
episodios maníacos en adultos que
presentaron episodios predominantemente maníacos y que respondieron
al tratamiento con aripiprazol
(ver sección 5.1).
ABILIFY está indicado para el tratamiento hasta 12 semanas de los
episodios maníacos de moderados
a severos del Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años o más
(ver sección 5.1).
4.2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABILIFY 5 mg comprimidos
ABILIFY 10 mg comprimidos
ABILIFY 15 mg comprimidos
ABILIFY 30 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ABILIFY 5
mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
63,65 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
59,07 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
54,15 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
177,22 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
ABILIFY 5
mg comprimidos
Rectangular y azul, grabado con “A-007” y “5” en una cara.
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Rectangular y rosa, grabado con “A-008” y “10” en una cara.
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Redondo y amarillo, grabado con “A-009” y “15” en una cara.
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Redondo y rosa, grabado con “A-011” y “30” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ABILIFY está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en
adultos y adolescentes de 15 años o
más.
3
ABILIFY está indicado para el tratamiento de los episodios maníacos
de moderados a severos en
pacientes con trastorno bipolar I y en la prevención de nuevos
episodios maníacos en adultos que
presentaron episodios predominantemente maníacos y que respondieron
al tratamiento con aripiprazol
(ver sección 5.1).
ABILIFY está indicado para el tratamiento hasta 12 semanas de los
episodios maníacos de moderados
a severos del Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años o más
(ver sección 5.1).
4.2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů