Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologicals voor suidae - varkens (voor de mesterij) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam hvt / ilt-138), dat de glycoproteïnen gd en gi van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt - immunologicals voor aves, levende virale vaccins - kip - voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ilt) -virus en het marek-virus (md) -virus te verminderen.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologische - varkens - voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die escherichia coli stammen die express de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) en veroorzaakt door clostridium perfringens type c.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceva sante animale b.v. - levend verzwakt aviaire metapneumovirus subtype b, stam crr126 - lyofilisaat voor oculonasale suspensie - avian rhinotracheitis virus - kippen

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. cattleactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

merial - geïnactiveerd ibr-virus - immunologicals voor bovidae - vee - actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. de aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotype-1 antigeen - immunologische - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen en klinische verschijnselen veroorzaakt door serotype 1 van blauwtongvirus te verminderen. het begin van de immuniteit is aangetoond drie weken na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit voor runderen en schapen is één jaar na de primaire vaccinatiekuur.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

merial - blauwtongvirus serotype 8-antigeen - immunologicals voor ovidae, immunologicals voor bovidae - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde rt-pcr-methode op 3. 14log10 rna-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetisch gemodificeerde recombinant shiga-toxine-2e antigeen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - varkens - actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van vier dagen, om de mortaliteit en klinische symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door shiga-toxine 2e geproduceerd door escherichia coli (stec) te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na vaccinatie. duur van immuniteit: 105 dagen na vaccinatie.