Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orifarm healthcare a/s - ibuprofenas - gelis - 20 mg/ml; 50 mg/g; 200 mg; 400 mg - ibuprofen

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,03 mg/3 mg; 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - dienogestas/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 2 mg/0,03 mg - dienogest and ethinylestradiol

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orifarm healthcare a/s - klindamicinas/benzoilo peroksidas - gelis - 10 mg/50 mg/g - clindamycin, combinations

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquiline fumaratas - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (dav tb) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.