Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Evropská unie -
lotyština -
EMA (European Medicines Agency)
aerinaze
n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinīts, alerģisks, sezonas - deguna preparāti - simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
natrii iodidum [131 i] diagnostiskās kapsulas
ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - kapsula - 329 kbq-3,7 mbq nātrija jodīda [131 i]
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
natrii iodidum [131 i] šķīdums injekcijām
ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - Šķīdums injekcijām - 74 vai 925 mbq/ml
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
flixonase 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - flutikazona propionāts - deguna aerosols, suspensija - 50 mikrogrami/izsmidzinājumā
Evropská unie -
lotyština -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.