Cefotrix 0,5 g pulver til injektionsvæske, opløsning Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefotrix 0,5 g pulver til injektionsvæske, opløsning

dr. friedrich eberth arzneimittel e. k. - ceftriaxonnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 0,5 g

Doleron 500+150 mg filmovertrukne tabletter Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doleron 500+150 mg filmovertrukne tabletter

karo pharma ab - ibuprofen, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+150 mg

Paracoff 500+65 mg filmovertrukne tabletter Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paracoff 500+65 mg filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - caffein, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+65 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Fungitraxx Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazol - antimykotika til systemisk brug, triazol-derivater, itraconazol - avian - til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

Zavicefta Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..