Rivastigmine Actavis Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigmin vetnis tartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

Fotil Forte Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml

santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml

Vagidonna Leggangatafla 10 míkróg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vagidonna leggangatafla 10 míkróg

sandoz a/s* - estradiol - leggangatafla - 10 míkróg

Vagifem Leggangatafla 10 míkróg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vagifem leggangatafla 10 míkróg

novo nordisk a/s* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg

Rewellfem Leggangatafla 10 míkróg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rewellfem leggangatafla 10 míkróg

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letromal Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letromal filmuhúðuð tafla 2,5 mg

williams & halls ehf - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozol Actavis Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).