Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 790 isoleucin; 829 leucin; 1514 valin; 4565 lysin; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1418 taurin; 13115 kyselina jableČnÁ - infuzní roztok - 10% - aminokyseliny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 425 kyanokobalamin - obalená tableta - 1000mcg - kyanokobalamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 300mcg - kyanokobalamin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - kuvan je indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových kategorií s fenylketonurií (pku), bylo prokázáno, že reaguje na takové zacházení. přípravek kuvan je také indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových skupin s deficitem tetrahydrobiopterinu (bh4), kteří mají bylo prokázáno, že reagovat na tuto léčbu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - fenylketonurie - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - palynziq je indikován pro léčbu pacientů s fenylketonurií (pku) ve věku 16 let a starší, kteří mají nedostatečné hladiny fenylalaninu ovládání (hladiny fenylalaninu v krvi vyšší než 600 mikromol/l) i přes předchozí řízení s dostupné možnosti léčby.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 100mg/100mg/1mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (ht 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (ht-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.