Effipro Duo 134/40 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro duo 134/40 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Effipro Duo 268/80 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro duo 268/80 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Effipro Duo 402/120 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro duo 402/120 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Effipro Duo 67/20 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro duo 67/20 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Ketamidor 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketamidor 100 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, koně, prasata, psi, skot

Conbriza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek conbriza je určen k léčbě postmenopauzální osteoporózy u žen s vyšším rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů; účinnost na zlomeniny kyčle nebyla stanovena. při výběru přípravku conbriza či jiné léčby, včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Zuprevo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives pro systémové použití - pigs; cattle - 40 mg/ml injekční roztok pro pigstreatment a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a haemophilus parasuis citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před zavedením metafylaxe. 180 mg/ml injekční roztok pro cattlefor léčba a prevence bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před preventivní léčbou.

Nespo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Obizur Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba krvácivých epizod u pacientů se získanou hemofilií způsobenou protilátkami proti faktoru viii. přípravek obizur je indikován u dospělých.

Unituxin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.