Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
norostrep injekční suspenze
norbrook laboratories (ireland) limited - kombinace - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, ovce, prasata, skot
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cymastin dc intramamární suspenze
bimeda animal health limited - benzylpenicillin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v období počátku stání na sucho
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
combi-kel injekční suspenze
kela n.v. - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - kočky, prasata, skot, psi, telata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tetra – delta intramamární suspenze
zoetis Česká republika s.r.o. (2) - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxorubicin teva 2mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxorubicin medac 2mg/ml infuzní roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastická činidla - monoterapie halavelem je indikována k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, kteří pokročili po alespoň jednom chemoterapeutickém režimu pro pokročilé onemocnění (viz bod 5. předchozí léčba by měla obsahovat antracyklin a taxan, pokud pacienti nebyli vhodní pro tuto léčbu. přípravek halaven je indikována k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným liposarkom, kteří obdrželi předchozí léčba obsahující antracykliny (pokud není nevhodné) pro pokročilé nebo metastatické onemocnění (viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zavedos 5mg prášek pro injekční roztok
pfizer, spol. s r.o., praha array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - prášek pro injekční roztok - 5mg - idarubicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ondansetron kabi 0,08mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - infuzní roztok - 0,08mg/ml - ondansetron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ondansetron kabi 0,16mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - infuzní roztok - 0,16mg/ml - ondansetron