Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - přípravek xarelto, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) samotnou nebo s asa plus klopidogrel nebo tiklopidin, je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu (acs) se zvýšenou srdeční biomarkery. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevence žilní tromboembolie (vte) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu. léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 13226 hemihydrÁt estradiolu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 1mg/2mg - drospirenon a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 11275 drospirenon; 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen nĚmecko - 564 estradiol-valerÁt; 564 estradiol-valerÁt; 2141 cyproteron-acetÁt - obalená tableta - 2mg+2mg/1mg - cyproteron a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 2141 cyproteron-acetÁt; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,035mg - cyproteron a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 9125 dienogest; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,03mg - dienogest a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol